Мутная голова

 У меня самой мало я пока слежу . Знаю что по кардиологии проблем нет остеоханроза шеи тоже нет. Ээг мозг напряжен. Туман определено появляется даже не по стрессам а по эмоциям любым ... почти никогда не уходит. Ночью обычно не появляется . Или не чувствую пока больше ничего не поняла .

2. При воспалении среднего уха были проблемы с вестибулярным аппаратом. Нарушение координации, туман в голове, частичная дезориентация

3. Не мог разойтись с человеком на дорожке шириной в метр, останавливался и ждал пока пройдет встречный; "бросало" из стороны в сторону при попытке сконцентрировать внимание на мелких деталях (например на лицо человека) или с наступлением сумерек.

Меня невролог отправил сразу к лору, потом на томографию. Внятного никто ничего не сказал. Курс антибиотика, три месяца кололи препарат для улучшения микроциркуляции крови, какой-то слабый седативный месяц в таблетках, и плюсом к этому отказался от курения после 17 летнего опыта курильщика. А потом в одно утро просто прекратилось, вроде как тумблер выключили. Утром встал с постели - ко

ординация норм, голова ясная.

Ну только ЛОР сможет посмотреть. А по своим ощущениям помню была заложенность, при ходьбе вроде как вода в ухе булькала, в лежачем положении при поворотах вроде как шорох песка в ухе. При этом воспаления в ухе не было. НО: у меня давно была контузия и разрыв перепонки.

Вряд-ли само собой может прекратиться. Курс лечения я всё-таки прошёл, но по его окончанию эти ощущения возникали 2-3 дня в неделю. Позже видимо лекарства сделали своё дело, что одним днём ощутил, что пришёл в норму.

Та да. Состояние отвратное. Началось с того что однажды утром по дорожке бетонной пройти ровно не смог, списал на бессонную ночь. Дальше - хуже. Дорогу перейти не мог, не мог реально оценить расстояние до машины и ее скорость приближения. Но врач, нормальный врач нужен по-любому, самолечение не поможет, только навредит.

4. У меня такое было в детстве давно давно. В ухе булькало очень долго время но я тогда капли в нос нафтизин постоянно капала ! Начала голова опухать и булькало в ухе! Лор какой то клизмой откачал воду из уха и сказал ни в коем рази чтобы нафтизин не капала . Я перестала и прошло само собой . С тех пор прошло много лет и никогда такое не беспокоило , кроме пару месяцев назад но я же каплями в нос давно не капаю

Господи я вспомнила а ведь правда и было очень очень очень давно лет в 15! Такие дикие боли в голове были, что я заматывала платком голову на ночь! В ухе булькало постоянно. Сейчас замечаю постоянно ухо чем то забито , есть вода какая то. Но от чего если я не капаю..... откуда оно взялось

А я тогда когда ухо хлюпало тупо перестала капать нафтизин и спустя неделю две прошло

Они меня гоняют. А платно я устала . Кучу обследований которые ничего не находят. Хотя бы что то бы реально нашли уроды

5. Здоровье / Обо всем

Болит затылок, состояние как в коматозе или как пьяная.
У меня часто такое состояние, особенно к вечеру. К неврологу ходила, ставила шейный остеохондроз и всд. Но её лечение не помогает. Посоветуйте, что-нибудь, может кто-то с таким сталкивался. Неприятно так ходить

14 января 2017, 21:57
Chernova23
[393253053]

17 ответов
Последний — 15 января 2017, 22:31
Гостья
[443078133]
14 января 2017, 23:46
#1
У меня тоже самое. И диагнозы такие же - шейн остеохондроз и дистания. Лекарства не помогают.

Гостья
[443078133]
14 января 2017, 23:47
#2
Ещё добавлю у меня часто бывают головокружения

гостья
[137309952]
14 января 2017, 23:48
#3
болит затылок-менингит

Гость
[481491060]
14 января 2017, 23:57
#4
В коматозе, как вы говорите, состояние совсем другое. Не дай вам бог. Ходите с воротником поддерживающим шею, может и поможет.

Худышка
[880932388]
15 января 2017, 00:27
#5
Гость
В коматозе, как вы говорите, состояние совсем другое. Не дай вам бог. Ходите с воротником поддерживающим шею, может и поможет.

Надеюсь спасибо

Гостья
[324070255]
15 января 2017, 00:32
#6
Не помогает воротник, у меня есть

Гость
[2512055717]
15 января 2017, 00:51
#7
Мне как-то одна взрослая коллега на работе посоветовала делать обычную зарядку или разминку. Вращения головой налево и направо. Назад и вперёд. Аккуратно не торопясь. Опустить голову и поднимать как бы с силой сопротивления. Так вот, у этой коллеги был сильный приступ остеохондроза. Ее научила врач. Желательно каждый день делать.

Гость
[3805616805]
15 января 2017, 01:23
#8
Глазное дно можно проверить. У меня симптомы похожие. Невролог говорила, что, мол, фигня всё это, к окулисту можно не идти, выписала нейролептики. Я всё равно пошла, выявили паталогические проблемы с сосудами...

Гость
[4046161006]
15 января 2017, 01:28
#9
Мне мексидол прописывали курс месяц, голова на 10 день намного меньше болела, после месяца приема вообще не болит ( иногда во время месячных), ещё элтацин пропила месяц, ещё тагиста принимала

Было тоже самое. Как раз с конца 2017 года началось. Болел 3 с половиной года, состояние ухудшилось до того, что я до магазина дойти не мог. Тахикардия в положении стоя, нестабильное давление, шаткость, туман в голове, упало зрение, слух. Что только не делал. Ездил по бабкам, ходил по врачам, остелпатам, костоправам. Был у таких известных как Казакевич, Епифанов, костоправ из Ульянлвска. Делал правку атланта 3 раза. А ещё забыл написать что по началу пока мог, думал надо спортиком заняться, может я просто ленюсь. Пошёл на лфк к Бубновскому. Отходил 4 месяца и больше не стал, потому что моё состояние ухудшилось. В голове появилась тяжесть, она была тяжёлой, постоянно давило изнутри пульсировало. В общем, спустя 3.5 года - этой весной, я наткнулся на та кой метод, как миопрессура. Я уже ни во тто особо не верил. Думал что такое состояние теперь со мной до конца жизни. Тем более знаю людей которые и по 10 - 15 лет так живут.
Метод придумал врач Лукьянов Андрей Петрович. Он заключается в сильном воздействии на мышцы. А основная идея в том, что не кости и не грыжи в позвоночнике, причина болей сколиозов и различных невралгий, а мышцы. Это больные, фиброзированые мышцы приводят к перекосам позвоночника, головным болям и т. Д. Сам метод мне посоветовала девочка, с похожими симптомами, как у меня. Она вылечилась.
Изначально я думал обратится к самому Лукьянову. Он весьма спецефичный дядька, может быть резким и неприятным в общении по сети. К тому же очень дорого берет за сеанс. Поэтому я к нему не поехал. Благо у него отказались ученики, которые берут гораздо меньше маэстро.
Пару слов об учениках. Это все такие же больные, которые в свое время не смогли найти спасение в официальной медицине и наткнувшись на прессуру начали пытаться дома прессуриться прося знакомых. Потом со временем они стали помогать другим больным. И в конце концов лукьянов собрал их вместе на семинар. Проверил их технику и выдал символические дипломы.

Сам я поехал к такому ученику этой весной. Лечился у него 2 месяца. Вышло 40 сеансов. Пресурились почти каждый день. Делали упор на шею. В основном мышцы ГКС, лестничные, и трапеции. По началу казалось что результата нет совсем. Спустя месяц начал замечать улучшение. Стал больше ходить, гулять.
По прошествии 2 месяцев улучшения закрепились, хотя я бы не сказал что чувствовал себя тогда, когда я был здоров.
Самое главное я теперь знал, что метод рпботает и как нужно воздействовать на мышцы.
Попросил родного человека пресурить меня каждый день. Подсказал как. Вот сейчас середина осени. Да, мы пресуримся дома не часто. Раз в неделю. Этого мало. А результаты вот какие.
Я вышел на работу, у меня нет тумана, зрение улучшилось в голове не давит, я могу ходить сколько хочу, нет шаткости, тахикардии, шума в ушах, боли в шее.
Ещё в начале болезни я решил что буду считать себя здоровым, когда смогу пробежать хотя бы 5 км, как прежде. Пока что я такого сделать не могу. Остаются ещё проблемы. Быстро устаю, не могу сильно грузится иногда бывают наплывы неприятные в голове но все это мелочи. Сейчас я чувствую себя гораздо гораздо лучше. Буду продолжать лечение.
Всем спасибо, что прочли. Желаю здоровья и быть может я кому то помогу своей историей.
Моя почта Leksejka@bk.ru

6. более 8 лет назад начал замечать у себя неясное ощущение тумана в голове, ощущение сонливости, "ватности", общая слабость и апатия. С того времени каких я только врачей не обошел: поставили "остеохондроз". Делал МРТ головы, сосудов верхней части, сдавал всяческие анализы. Выявил даже у себя синдром Жильбера и поначалу списывал на него, соблюдал всякие диеты. Прекратил тренировки в спорт зале - думал нарастают мышцы и пережимают какой нерв или сосуд. Ходил к мануалу, делал иглоукалывание (кстати реально помогало, хоть я и за доказательную медицину). Невролог выписывала глицин и ноотропы, от них нервный становился и на всех орал. В последние пару лет смирился, и забил на это дело, мол, старость приходит (мужчина, 38 лет). Но тут решил сходить на операцию по корректировке вен на ноге (у меня начал появляться варикоз как раз года с 2014го). И вот, я уже месяц как после операции, и туман из головы ушёл. Я сначала думал может от анастезии, кстати реально туман у меня проходил при повышенной температуре, при гриппе и даже когда ковидом болел. Но нет, анастезия отошла, а туман не вернулся. Так вот моя теория (а я не врач, обычный инженер) - что туман возникал из за нарушения циркуляции венозной крови, а после операции восстановили венозные клапана и венозная кровь начала циркулировать как надо и туман пропал. Я когда лет пять назад искал в интернете "туман в голове" я облазил полно форумов, но такого я нигде не читал, так что делюсь своей историей, вдруг и вам поможет.

7. А уменя наборот после спеналная анезтазия началь туман голове не ясность

8. Туман в голове" исчезнет после курса Пантогам актив, посоветуйтесь с врачом, думаю он тоже одобрит этот ноотроп. Я сама страдаю уже много лет от симптомов ВСД, понимаю как никто, о чем вы пишите и что ощущаете. Сходите на прием к доктору, назначат лечение и дадут рекомендации по лечению.

9. Добрый день, обращаюсь сюда уже некоторый раз за помощью, сейчас конкретно по препарату. Опишу симптомы. Два месяца назад появился «туман в голове». Голова ватная как будто, тяжело сосредоточиться, очень быстро устаю, головокружение (не такое, когда предметы кружатся, а когда ты внутри кружишься как будто), иногда кажется, что вот-вот и здравствуй обморок. зрение какое-то мутное, в общем , плохо и тяжело так жить. Становится легче после яблочного сока, душа или когда к голове холодное приложишь. Также присутствуют головные боли напряжения. Сдавала анализы, все ок, ВСД-ваш диагноз)))) невролог сказала это нервное, пройдёт само.

На фоне этого состояния начались панические атаки, очень тяжело жить постоянно с кирпичом на голове, если честно. Сама себе накрутила многое, что у меня и то и то, начиталась форумов, было много страхов , что схожу с ума и прочее. Потом поняла, что страхи все я сама себе придумала, а вот истинная из причина-тот самый туман, который появился по щелчку пальцев. И до сих пор не прошёл. Сейчас работаю с психологом. Вопрос такой, Свекровь посоветовала препарат «пикамилон», говорит в своё время очень хорошо помог ей. Подскажите , можно ли мне его попринимать для нормализации кровообращения? Читала, что он подходит для тех, кому ставят ВСД. Если да, то подскажите, в какой дозировке? Уже устала от этого, в общем то тревоги нет, только мысли постоянно связанные с этим состоянием ДО появления этого «тумана» панических атак не было, не трясло, ничего не болело, потом как он появился, начиталась в интернете об этом разной информации и накрутила себя до стресса. Ковидом не болела, делала вакцину ковивак

Анастасия, получается «туман в голове» резко возник в результате Тревоги? И симптомы наподобие головокружения , мутного сознания входят в это самое ВСД?

Анастасия, тревога на данный момент присутствует исключительно за своё состояние, потому что оно какое-то «непонятное». До этого были переживания, жизненные стрессы, возможно что-то принимала близко к сердцу . Просто очень странно.

А сам по себе пикамилон как я прочитала снимает тревогу?

Анастасия, подскажите, может кроме антидепрессантов есть Какие-то препараты, которые могут «развеять» этот туман. Работаю сейчас с психологом, антидепрессанты подключать не хочу

Нонна, подскажите, а как вы поняли, что это именно не психологическом фоне? Все хорошо вроде было, и резко в один момент этот туман возник

Нонна, а туман в голове? Сначала возник он. После дневного сна возникло это состояние, когда плохо соображаешь. И вот это состояние держится до сих пор. А может я на нем просто зациклилась.

Нонна, на фоне этого состояния и возникают страхи наподобие слабоумия или «а в друг я медленно схожу с ума» .. тяжело очень с этим жить , пытаюсь отвлекаться как могу, не получается

Нонна, гемоглобин 121, чуть выше границы , глюкоза в норме.

Нонна, подскажите, а ещё много читала, что у людей после ковида очень часто такое встречается. Прям симптомы один в один. Но я ковидом не болела, делала прививку только ковивак. Может она такую побочку дала? Хотя делала в ноябре ещё ..

—— Да на фоне ковида может быть спустя 1-2 месяца называется мозговой туман ,после прививки не будет данная симптоматика могут быть признаки орви

10. Здравствуйте. Мужчина 33 года. Рост 182, вес 75. До этого лет 20 не обращался к врачам вообще, т.к. ничего не беспокоило. Но уже 3 месяца, после стресса беспокоит следующее состояние: постоянный туман в голове, чувство отстраненности, заторможенности, неполного фрагментарного сознания и восприятия. Неопределенные эмоциональные реакции на простые жизненные ситуации. Невозможность сконцентрироваться. Плохая кратковременная память, пелена перед глазами. Постоянно все перепроверяю, а не забыл ли я то или это и т.д. Порой ищу предмет смотрю на него и не сразу понимаю, что он мне и нужен. Ощущение отупления и легкого головокружения. При этом постоянно болит шея и затылок на 2-3 балла из 10. Ощущается сдавленности вокруг головы по типу обруча, "тяжелая" голова. Сон плохой, поверхностный, прерывистый, с долгим засыпанием и частыми длительными пробуждениями. В совокупности в лучшем случае 6-7 часов, отдыха и свежести не приносит, в независимости от того, на сколько я устал до этого. Так же держится температура до 37.3 в независимости от времени суток. Кроме этого постоянно крутит правую ногу, в ней ощущается слабость. Болят и немеют руки, особенно во сне, мышцы и суставы, но без припухлости. Лежа ощущение прилива в голову и пульсации в горле и голове, повышение АД и пульса. Просыпаюсь с сильно отекшим лицом. Постоянно звенит и шумит в ушах. По анализам крови признаков воспалительного процесса нет. Прошел МРТ головного мозга - норма, МРТ сосудов шеи - удлинение позвоночных артерий, остальное норма. МРТ всего позвоночника - 4 протрузии подряд в шейном отделе до 2 мм. каждая, в грудном 6 таких же подряд. В спине дискомфорт и ноющие боли. Все указанные симптомы терпимы, кроме "тумана" в голове и нарушения сна. Они лишают нормальной жизни и трудоспособности. Страхов и панических атак нет, кроме ощущения, что это никогда не закончится. Принимаю витамины, Афабозол по 1 табл. 2 раза в сутки и на ночь таблетку Фенибута. Когда ночью просыпаюсь или не могу заснуть от боли в руках или ноге то таблетку Но-шпы. Визуально заметен перекос (завал) шеи к правому плечу. Дайте пожалуйста совет, что предпринять и как избавиться от состояния "тумана"? Нарушение это мозгового кровообращения или мне к психиатру? Спасибо.

Спасибо за ответ Ольга Николаевна. Скажите чем можно обьяснить то, что в положении лежа ощущаются сильные пульсации в верхней части груди и шее? При этом так же ощущение сильного напряжения в указанных местах. МРТ сосудов шеи показало: результат: удлинение позвоночных артерий. Скажите может ли быть это из-за их пережатия передними лестничными мышцами и как следствие проявление симптом вертебро-базилярной недостаточности. Из определенных источников вычитал, что это синдром так называемой верхней шейной аппертуры, который не известен отечественным врачам и дает все симптомы ВБН, а последнее в следствии недостатка кровоснабжения в стволе мозга и указанные мною жалобы. Как указывает источник, лечение только хирургическое путем удаления передних лестничных мышц или же иньекцией в них ботокса, но с эффективностью не более 6 мес. Причиной сдавления указано латеральное отхождение устьев позвоночных артерий, т.е. врожденная аномалия, проявляющаяся при определенных жизненных ситуациях-стрессы, чрезмерные физ нагрузки (и то и другое имело место быть) и т.д. Так вот, каково Ваше мнение, стоит ли мне обследоваться в данном направлении или же это не выдерживает критики? Спасибо

Спасибо за ответ. Про латеральное отхождение мне написал известный хирург из Литвы, посмотрев мои снимки МРТ, сказал мне нужна двусторонняя операция по удалению мышц. Но ему доверия нет, т.к. он всем так отвечает, проверено. Вот дословное полное описание мрт: На серии МР-ангиограмм выполненных в режиме 2DTOF получен равномерный МР-сигнал от тока крови по магистральным артериям шеи. Топография сосудов не изменена. Общие сонные, экстракраниальные отделы позвоночных, внутренних и наружных сонных артерий прослеживаются на всем протяжении. Бифуркация общих сонных артерий располагается на С4. Позвоночные артерии (ПА) несколько асимметричны: диаметр потока правой - до 4,0мм, левой - до 5,0мм; удлинены. Наружные и внутренние сонные артерии не изменены. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР-признаки умеренной асимметрии диаметров, удлинения позвоночных артерий. Время было около 22:30, делал так поздно, потому, что дешевле, давление в тот момент не измерял, по ощущениям было нормально, т.е. не более 130/85. Проблема еще в том, что в данном центре МРТ очень "слабые" неинформативные заключения. Спасибо

11. У меня круглосуточный туман в голове из-за тревоги. Я постоянно функционирую примерно на 60-70% своих интеллектуальных способностей. Даже сейчас, когда я пишу это сообщение, мне тяжело, так что простите, если получится не так гладко, как хотелось бы.

И когда я говорю 24/7, я это имею в виду. Мой мозг с самого рождения всегда работал против меня. В детстве, если мне нужно было выиграть что-то важное перед людьми, я всегда слишком нервничал и не мог показать свой лучший результат, и всегда немного проигрывал. А последние 5 лет моя тревога перешла в круглосуточный туман в голове, который полностью разрушает мою жизнь.

Туман в голове делает меня тупым человеком. Даже когда я разговариваю с самыми близкими мне людьми в мире, которые полностью понимают мою ситуацию и совсем меня не осуждают, я просто очень ограничен в своих способностях рядом с ними и вообще не имею полного доступа к своему мозгу. Можно подумать, что общение с людьми, с которыми я близок, должно прекратить тревожный туман в голове, потому что нет никакого давления, верно? Но для меня это не работает. Даже рядом с моими родителями, близкими друзьями, кем угодно, он у меня постоянно. Я всегда намного тупее, чем есть на самом деле, каждый разговор, который я веду со всеми, всегда натянутый, потому что разговор не дается мне легко, у меня часто пересыхает во рту, я заикаюсь в разговорах, потому что мои разговоры натянутые и неестественные, у меня бывают ситуации, когда я стою где-то, а потом совершенно забываю, где я нахожусь, и начинаю путаться/пугаться, проблемы с памятью (буквально не могу вспомнить самые простые вещи, которые обычно вспомнил бы за 1 секунду), и я вообще не могу интерпретировать ситуации, как нормальный человек. Например, на днях я прошел мимо бабушки старых друзей семьи (кого-то, кого я не видел лет 15), и это просто не тот человек, которому мне нужно было что-то говорить, так как я вообще не имел с ней никаких отношений. Нормальный протокол в этой ситуации заключался в том, чтобы вообще ничего не говорить, но, поскольку я не контролировал свой мозг, я не знал, что делать, поэтому, проходя мимо, я сказал «привет» и начал неловкий разговор, который вообще не нужно было начинать. Сказать по правде, после этого я чувствовал себя ужасно.

Не контролировать свой собственный мозг - это, честно говоря, худший симптом, который я мог бы пожелать кому-либо. Я больше не настоящий, моя настоящая личность, которая проявляется, когда «облака рассеиваются» над моим разумом, постоянно заперта этим туманом в голове, который у меня есть. Как только я выпиваю 3-4 пива, туман в голове просто тает, и я сразу же могу нормально интерпретировать ситуации, когда люди обращаются ко мне, я остро отвечаю, мое чувство юмора вернулось, я смешной, я умный, мой ум острый как бритва, и у меня невероятная память. Потому что я действительно умный человек, когда контролирую свой собственный разум. Но с туманом в голове я всегда самый тупой человек в комнате.

На одной из моих старых работ все сотрудники искренне считали меня очень глупым. Я делал самые глупые вещи, предлагал самые глупые идеи о способах исправить ситуации и в целом производил впечатление большого идиота. Но все это было из-за тумана в голове. Если бы у меня его не было, я был бы умнее всех там, но они понятия не имели, что я от этого страдаю.

Я больше так жить не могу. Мне нужно что-то принять, чтобы попытаться исправить этот ад, иначе я не уверен, сколько мне осталось... Есть ли какое-нибудь лекарство, которое мне стоит попробовать, которое могло бы помочь с моим туманом в голове? Я действительно не хочу полагаться на алкоголь ежедневно, чтобы решить все свои проблемы. Я хочу что-то, что может сделать меня снова «мной».

—— Ты женщина? Может, у тебя перименопауза или менопауза? У меня из-за перименопаузы жуткий туман в голове был, намного лучше стало, когда я эстроген принимать начала.

—— 2. Больше всего мне помогло с мозговым туманом налаживание режима сна, проверка уровня железа и витамина D, а также их восполнение.

12. Добрый день! Прошу помощи, чтобы разобраться в проблеме следующего характера.

Около месяца чувствую странное состояние "тумана в голове", постоянного легкого головокружения\дизориентации в пространстве, тяжело дается формулирование мыслей в разговоре, ухудшилась память, большая часть действий происходит на автоматизме. Сопровождается это усталостью, вялостью, периодической тревожностью, экстрасистолами. В конце июня решил перестраховаться, сделал МРТ мозга, сосудов и шейного отдела - думал, что проблема кроется в нарушении функции кровообращения головного мозга - результаты МРТ прикрепляю - хочу попросить качественную расшифровку с объяснением возможных паталогий. Сделано УЗИ Сердца с ЭКГ и консультацией кардиолога - заключение "Все отлично", все показали в норме без отклонений, давление в норме. Анализы крови ОАК и биохимия в норме, без западающий показателей (сахар в том числе) - сделано в апреле. Ожидаю качественную консультацию (без щаблонного назначения ноотропов и других препаратов на первом этапе) по данному вопросу: какие еще сдать анализы, что проверить в крови, куда копать, что это может быть. Состояние имело в начале периодический характе, теперь - постоянное. Вредные привычки - курение. Алкоголь не употребляю. Тренировки (бег, гимнастика) - два раза в неделю. Делаю зарядки и гимнастику для шеи на регулярной основе.— По результатам МРТ по сосудам ваши врожденные анатомические особенности строения, которые клинически никак не проявляются.
По головному мозгу есть утолщения слизистых пазух, что свидетельствует о перенесенном воспалительном процессе, либо хроническом синусите.
По шейному отделу возрастные особенности строения, грыж и протрузий нет.@ Лилия Альбертовна, По расширофвке принял.

Подробнее расскажите о головокружении.
1. описать жалобы не используя слово "головокружение" (шаткость, "как пьяный", "туман в голове дискомфорт в голове , как на каруселях , комната кружится ).
Состояние больше похоже на легкое опьянение с туманом в голове. В моменты, когда усиливается, кажется, что вот-вот будет дезориентация в пространстве. Фокусировка взгляда на каком-то статичном объекте дается иногда с трудом. Вроде бы ближе это конечно к дезориентации в пространстве.

2.Длительность головокружения? (секунды, минуты, часы, все время)
Состояние чаще проявляется во время движения. Сидя или лежа – меньше, или нет вообще. Начинается с утра и до вечера (вечером ощущается гораздо сильнее). Длится постоянно, без конкретной оценки по минутам и часам.

3.Частота эпизодов (однократно, приступами, постоянные ощущения)
Постоянное (фоновое), но с усиливающимися приступами.

4.Что предшествует головокружению ( перемена положения тела, наклоны, повороты в постели, шум в ушах/усиление его, заложенность, стресс, чихание, натуживание, головная боль)
Движение (ходьба), повороты головой. Во время пробежки из-за тонусов сосудов – не чувствуется.

5.Что сопровождает приступы головокружений (снижение слуха, шум в ушах, чувство давления /распирания в области уха, головная боль, тошнота, рвота, потеря сознания и др)
Слабость, вялость.

6. "Что нужно сделать, чтоб вам стало легче?»
Лечь, например. Иногда после выкуривания сигареты становится легче.

Ферритин, железо , витамин д, гормоны щитовидной железы ( ттг, т3,т4) рекомендую сдать
Принято – сделаю в ближайшее время. Условия подготовки к сдаче крови есть определенные? (питание и тд).Лилия Альбертовна, по подготовке к исследованию понял. По поводу удерживания взгляда. Может не так выразился. Я могу удерживать взгляд при движении головы, при этом не испытываю головокружения. Мне именно при перевода взгяда с одного объекта на другой теперь требуется больше времени на том, чтоы его зафиксировать или сконцентрироваться на нем. Это скорее больше к ухудшению зрения общему (на фоне). Лилия Альбертовна, Порекомендуйте, пожалуйста. Был у меня опыт антидепрессантов и транквилизаторов (тералиджен и вальдоксан) после перенесенного энцифалита (без последствий по резултатам множества исследований, в том числе ЭЭГ). я бы воздержался от препаратов на данном этапе.  Состояние приодически возникало на протяжении нескольких лет, в последние месяцы стало ярковыраженно. Алкоголь помогает легитимизировать это состояние, но не купирует.

С утра легче, под вечер становится тяжелее. Препараты не пил.

Блуждающий нерв

 Блуждающий нерв играет важную роль в поддержании физиологического гомеостаза, включая рефлекторные пути, регулирующие функцию сердца. Связь между активностью блуждающего нерва и высокочастотной составляющей вариабельности сердечного ритма (ВСР) хорошо изучена и коррелирует с тонусом блуждающего нерва. В последнее время стимуляция блуждающего нерва (СБН) исследуется как терапевтический метод лечения множества заболеваний, таких как резистентная к лечению эпилепсия, ревматоидный артрит, болезнь Крона и астма. Благодаря иннервации сердца блуждающим нервом, СБН рассматривается как потенциальный метод лечения сердечно-сосудистых заболеваний, таких как остановка сердца, острый инфаркт миокарда и инсульт.

Блуждающий нерв, как важный компонент оси «кишечник-мозг», играет решающую роль в коммуникации между кишечником и мозгом. Он влияет на потребление пищи, метаболизм жиров и эмоции, регулируя ось «кишечник-мозг», которая тесно связана с развитием желудочно-кишечных, психических и метаболических расстройств. 

В частности, блуждающий нерв обеспечивает парасимпатическую иннервацию желудочно-кишечного тракта, координируя сложные взаимодействия между центральными и периферическими механизмами нервного контроля. 

Блуждающий нерв является важнейшим компонентом парасимпатической нервной системы, обеспечивая связь между головным мозгом и различными органами, включая уши, сердце, легкие, поджелудочную железу, селезенку и желудочно-кишечный тракт. Каудальное ядро одиночного тракта в стволе головного мозга является начальным участком, регулируемым блуждающим нервом в процессе связи между мозгом и телом, включая взаимодействие с иммунной системой. Все больше данных свидетельствует о том, что ось «кишечник-мозг», через блуждающий нерв, может играть роль в развитии и прогрессировании психических, неврологических и воспалительных расстройств. Когортные исследования на уровне населения показывают, что стволовая ваготомия может снизить риск неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера, подчеркивая значимость блуждающего нерва при этих заболеваниях. Учитывая его роль в холинергическом противовоспалительном пути, α7 никотиновые ацетилхолиновые рецепторы представляют собой потенциальную терапевтическую мишень. Кроме того, неинвазивная трансдермальная стимуляция блуждающего нерва через ушную раковину (taVNS) демонстрирует перспективность в качестве терапевтического инструмента для лечения этих расстройств. 

Неинвазивная стимуляция блуждающего нерва была предложена в качестве нового метода нейромодуляционной терапии для лечения первичных головных болей, поскольку предполагается, что блуждающий нерв модулирует болевые пути в головном мозге. Стимуляция блуждающего нерва может быть выполнена путем размещения электрода на ухе для стимуляции козелка, который содержит около 1% волокон блуждающего нерва. Неинвазивная стимуляция блуждающего нерва (нВНС) обычно относится к стимуляции шейной ветви блуждающего нерва, которая полностью состоит из волокон блуждающего нерва. Хотя эти термины используются взаимозаменяемо, большая часть исследований на сегодняшний день проводилась с использованием нВНС или имплантированного устройства для стимуляции блуждающего нерва. Однако точный механизм действия нВНС остается гипотетическим, и четкого обзора эффективности нВНС при первичных головных болях нет.

Методы: В настоящем исследовании был проведен систематический обзор клинических испытаний, изучавших эффективность, переносимость и безопасность неинвазивной стимуляции блуждающего нерва (nVNS) при первичных головных болях. Во второй части исследования рассматривались центральные связи блуждающего нерва. Статьи о клиническом применении nVNS и анатомических исследованиях были включены на основе заранее определенных критериев, оценены, а результаты представлены в описательной форме.

Результаты: Первая часть этого обзора показывает, что неинвазивная стимуляция блуждающего нерва (nVNS) при первичных головных болях умеренно эффективна, безопасна и хорошо переносится. Что касается анатомического обзора, было отмечено, что волокна блуждающего нерва переплетаются с волокнами тройничного, лицевого, языкоглоточного и подъязычного нервов, в основном в тройничном спинномозговом тракте. Во-вторых, четыре ядра блуждающего нерва (ядра одиночного тракта, ядро ambiguus, спинномозговое ядро тройничного нерва и дорсальное двигательное ядро (DMX)) демонстрируют обширные взаимосвязи. В-третьих, эфференты от ядер блуждающего нерва, получающие сенсорный и висцеральный вход (т. е. ядра одиночного тракта и спинномозговое ядро тройничного нерва), в основном направляются к основным частям нейронной болевой матрицы непосредственно или опосредованно через другие ядра блуждающего нерва.

Умеренная эффективность nVNS в лечении первичных головных болей, возможно, связана с взаимосвязью между тройничным и блуждающим нервами, как это было описано на животных.

Взаимодействие между нервной и иммунной системами в последнее время получило широкое признание. Стимуляция блуждающего нерва (СБН) обладает потенциалом в качестве противовоспалительной терапии за счет активации нейроиммунных путей. Детальное понимание нейроиммунных путей, которые активирует СБН, имеет решающее значение для успешного применения этого метода в клинической практике при лечении острого повреждения почек, в котором воспаление играет важную роль.

Мы показали обратную зависимость между тонусом блуждающего нерва и уровнем ФНОα в плазме крови у пациентов с болезнью Крона и впервые сообщили о противовоспалительных свойствах хронической стимуляции блуждающего нерва в крысиной модели колита и в пилотном исследовании, проведенном с участием семи пациентов с умеренной формой болезни Крона. У двух из этих пациентов не наблюдалось улучшения после 3 месяцев стимуляции блуждающего нерва, но у пяти из них на 6-месячном наблюдении была достигнута глубокая ремиссия (клиническая, биологическая и эндоскопическая), и тонус блуждающего нерва восстановился. Серьезных побочных эффектов не наблюдалось. Таким образом, стимуляция блуждающего нерва предоставляет новый терапевтический вариант лечения болезни Крона.

Четырнадцать лет назад исследователи обнаружили, что прерывистая электрическая стимуляция блуждающего нерва вызывает ингибирование нейронных процессов, что может изменять электрическую активность головного мозга и прекращать судороги у собак. С тех пор около 6000 человек во всем мире прошли стимуляцию блуждающего нерва для лечения резистентной к терапии эпилепсии. 

Блуждающий нерв модулирует воспалительные реакции в различных органах и системах. Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что блуждающий нерв может оказывать глубокое и сложное воздействие на сердечно-сосудистую функцию, ремоделирование, аритмии и смертность посредством нескольких механизмов. При сердечной недостаточности и ишемии может возникать неблагоприятная воспалительная реакция. Блуждающий нерв может модулировать сердечно-сосудистые заболевания и исходы, влияя на воспалительные реакции.

В настоящее время стимуляция блуждающего нерва (VNS) проходит многочисленные клинические испытания для изучения ее потенциала при различных клинических расстройствах. На сегодняшний день VNS одобрена для лечения рефрактерной эпилепсии и депрессии. Она оказывает противоэпилептическое или противоэпилептогенное действие, возможно, за счет нейромодуляции определенных моноаминовых путей. Помимо эпилепсии, VNS также исследуется для лечения воспаления, астмы и боли. VNS влияет на выработку воспалительных цитокинов, чтобы ослабить воспалительную реакцию. Она запускает системное высвобождение катехоламинов, которые облегчают приступ астмы. VNS вызывает антиноцицепцию, модулируя множество связанных с болью структур в головном и спинном мозге, влияя на периферическую/центральную ноцицепцию, опиоидную реакцию, воспалительный процесс, вегетативную активность и болевое поведение. Прогресс в клинической эффективности VNS с течением времени предполагает лежащую в основе нейромодуляцию, модифицирующую течение заболевания, что является новой областью в неврологии. Учитывая множество потенциальных клинических применений, дальнейшее развитие VNS обнадеживает.

В 1990-х годах, благодаря успеху нескольких ранних клинических испытаний, СБН (VNS)была одобрена для лечения рефрактерной эпилепсии, а позже и рефрактерной депрессии. На сегодняшний день разрабатывается несколько новых устройств для электрической стимуляции. Новые инвазивные устройства предназначены для автоматизации контроля над судорогами и для использования при сердечной недостаточности. Неинвазивные транскутанные устройства, стимулирующие ушной или каротидный блуждающий нерв, также проходят клинические испытания для лечения эпилепсии, боли, головной боли и других заболеваний. Неинвазивная СБН (нВНС) демонстрирует более высокий уровень безопасности и, по-видимому, столь же эффективна, как и ее инвазивный аналог.

Стимуляция блуждающего нерва (СБН) используется для лечения резистентной эпилепсии и депрессии, особенно в западных странах. 

Болезнь Паркинсона (БП) — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся двигательными и недвигательными симптомами, включая вегетативную дисфункцию. Всё больше данных свидетельствует о том, что патология БП может возникать в энтеральной нервной системе и распространяться в головной мозг через блуждающий нерв. Соответственно, структурные изменения блуждающего нерва могут отражать нейродегенерацию, связанную с заболеванием, и могут служить биомаркером БП. Ультразвуковое исследование блуждающего нерва позволяет неинвазивно измерить его площадь поперечного сечения (ППС). Однако существующие исследования сообщают противоречивые данные относительно ППС блуждающего нерва при БП. Данный метаанализ оценивает, снижена ли ППС блуждающего нерва у лиц с БП по сравнению с контрольной группой.

Данный метаанализ показал статистически значимое снижение площади поперечного сечения (ППС) у пациентов с болезнью Паркинсона по сравнению с контрольной группой. Средняя ППС правого и левого блуждающего нерва составила 1,97 мм² и 1,70 мм² у пациентов с болезнью Паркинсона и 2,21 мм² и 1,89 мм² у контрольной группы. Качество исследований было от умеренного до высокого, но наблюдалась высокая гетерогенность.

На групповом уровне у пациентов с болезнью Паркинсона наблюдается уменьшение площади поперечного сечения блуждающего нерва, измеренное с помощью ультразвукового исследования.

Отек лица

 1. Периодический отек лица — необычное явление в отделении неотложной помощи. Дифференциальная диагностика может включать различные причины. Наиболее распространенным дифференциальным диагнозом является ангиоэдема. Однако нельзя игнорировать и более серьезные состояния, такие как обструкция верхней полой вены. В данном клиническом случае описывается пациент, который наблюдался в больнице в течение 2 недель (2 госпитализации) с периодическим отеком лица. Он поступил в отделение неотложной помощи (3-я госпитализация), где ему был поставлен диагноз обструкции верхней полой вены, вторичной по отношению к метастатической бронхогенной карциноме. Ему было проведено экстренное эндоваскулярное стентирование; однако он скончался через несколько недель.

2. эритематозный отек на лбу, межбровье, носу и щеках.

3. Кожные лимфомы (первичные и вторичные лимфомы, поражающие кожу) представляют собой гетерогенную группу с различными клиническими проявлениями, гистологическими особенностями и прогнозами.

: В нашу серию случаев вошли три случая первичной кожной экстранодальной лимфомы из естественных киллеров/Т-клеток, один случай вторичной кожной экстранодальной лимфомы из естественных киллеров/Т-клеток, один случай подкожной панникулитоподобной Т-клеточной лимфомы, один случай кожной CD4+ мелко- и среднеклеточной плеоморфной Т-клеточной лимфомы и два случая периферической Т-клеточной лимфомы (неуточненной).

Выводы: Данная подборка клинических случаев и обзор литературы подчеркивают необходимость клинической настороженности в отношении кожной лимфомы при дифференциальной диагностике у пациентов с рефрактерным отеком лица.

4. 54-летняя женщина, страдающая ожирением, жаловалась на массивный симметричный отек лица, особенно верхних и нижних век. Первоначально отек возникал периодически, но через 2 года стал постоянным и прогрессирующим, значительно ограничивая поле зрения. Ни лабораторные исследования, ни методы визуализации не выявили каких-либо убедительных доказательств наличия сопутствующего сердечного, почечного или эндокринологического заболевания. Признаков болезни накопления не было. Биопсия кожи показала наличие пенистых клеток и гранулематозного воспаления, поэтому пациентке был предварительно поставлен диагноз моносимптоматического синдрома Мелькерссона-Розенталя. Была проведена операция на веках для улучшения поля зрения. Было начато лечение клофазимином в дозе 100 мг в день. Регулярные контрольные осмотры в течение 7 месяцев не выявили признаков рецидива. Пациентка скончалась от внезапной сердечной смерти несколько месяцев спустя.

5. Отек лица — распространенный симптом у пациентов, нуждающихся в неотложной стоматологической помощи. Наиболее распространенной причиной отека является одонтогенная инфекция, после чего стоматолог начинает внутриротовой осмотр, чтобы оценить, диагностировать и в конечном итоге вылечить источник отека. Во многих случаях осмотр носит чисто теоретический характер, поскольку вызвавший отек зуб бросается в глаза. В других случаях источник отека не столь очевиден, и врачу необходимо составить дифференциальный диагноз, чтобы точно определить патологию. Крайне важно точно оценить всю информацию до постановки диагноза и начала лечения. Причиной отека лица может быть инфекция, травма или новообразование.

6. Известно множество атипичных проявлений, которые могут быть первыми симптомами гигантоклеточного артериита. Описаны три случая, в которых первым симптомом был отек лица. Рассмотрены аналогичные случаи, описанные до настоящего времени.

7. Найт и его коллеги обсуждают диагностику и лечение 35-летнего мужчины с рецидивирующим целлюлитом и средним отитом в анамнезе, а также с двухлетней историей отека лица.

8. Наиболее распространенной причиной отека лица после стоматологического или медикаментозного лечения является аллергическая реакция. В нашем отделении неотложной помощи 58-летняя пациентка с отеком правой стороны лица после подготовки зубной коронки была первоначально пролечена противоаллергическими препаратами. Через три часа состояние пациентки стабилизировалось, отек сохранялся, а затем при повторной пальпации была обнаружена крепитация. Подкожная эмфизема шейно-лицевой области была подтверждена с помощью компьютерной томографии головы и околоносовых пазух без контрастирования; это редкое осложнение после стоматологического лечения, и за последние годы было зарегистрировано лишь несколько случаев. К зарегистрированным осложнениям относятся пневмоторакс и перикард, медиастинит или воздушная эмболия, поэтому ранняя диагностика имеет важное значение. В нашем клиническом случае описаны диагностические и терапевтические этапы этого редкого дифференциального диагноза.

9. Ингибиторы тирозинкиназы (ИТК) являются эффективным вариантом лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Наиболее распространенные побочные эффекты ИТК включают тромбоцитопению, нейтропению, тошноту, рвоту и диарею. Отек лица — редкая побочная реакция, которая может вызывать значительную психологическую нагрузку. Во многих случаях лечение является пожизненным, поэтому крайне важно иметь возможность контролировать эти побочные эффекты.

Описание случая: Мы представляем случай 70-летней женщины с анамнезом хронического миелолейкоза, сахарного диабета, гипертонии и гиперхолестеринемии, которая обратилась в нашу дерматологическую клинику с жалобами на усиление отечной сыпи на лице после начала приема дазатиниба. Нам удалось добиться значительного улучшения благодаря схеме лечения, которая позволила ей продолжить прием дазатиниба.

Лечение и результаты: Мы лечили пациентку новым, ранее не описанным методом: 1% гелем метронидазола для местного применения каждое утро и 0,1% мазью такролимуса для местного применения два раза в день. Лечение привело к значительному улучшению состояния пациентки, и она продолжила использовать этот метод местного лечения на неопределенный срок.

Обсуждение: В предыдущих сообщениях о вариантах лечения отека лица, связанного с применением ингибиторов тирозинкиназы (ИТК), упоминались топические и системные кортикостероиды, которые могут вызывать долгосрочные побочные эффекты при длительном использовании ИТК. У нашего пациента было достигнуто приемлемое уменьшение отека лица и сыпи с помощью нашей комбинированной схемы лечения, включающей метронидазол в виде геля и такролимус в виде мази. Мы представляем единственный подобный случай успешного лечения отека лица, связанного с применением ингибитора тирозинкиназы. Мы призываем к проведению дальнейших исследований эффективности и безопасности этой схемы лечения данного побочного эффекта.

10. В отделение неотложной помощи обратилась 33-летняя беременная женщина европеоидной расы (26 недель беременности). У нее наблюдался сильный зуд кожи головы в течение 2 дней и неуклонно усиливающийся отек лица в течение последних 12 часов, распространившийся на шею. Дыхания не было. Зуд и отек появились через 3 дня после окрашивания волос. В анамнезе пациентки отсутствовали аллергические реакции на краску для волос или татуировки черной хной. Был поставлен диагноз реакции гиперчувствительности замедленного типа IV. Стойкие краски для волос являются наиболее часто используемыми профессиональными красками и чаще всего основаны на парафенилендиамине (PPD) или родственных химических веществах. PPD известен как один из наиболее сильных аллергенов, вызывающих аллергический контактный дерматит. После лечения внутривенными антигистаминными препаратами и стероидами отек лица уменьшился, и пациентка полностью выздоровела на следующий день.

11. Отеки лица, не являющиеся следствием хирургического вмешательства и/или лучевой терапии при раке головы и шеи, встречаются относительно редко. Наша цель — представить ретроспективный анализ лимфосцинтиграфических и SPECT-CT исследований, проведенных у пациентов с такими отеками лица. Проведен ретроспективный анализ исследований (планарные изображения у всех и SPECT-CT у 5), выполненных после подкожной инъекции наноразмерных коллоидов 99mTc HSA между бровями у пяти мужчин и семи женщин. На последовательных планарных изображениях были выявлены четыре основных лимфатических пути: параназальный слева и справа, а также супраокулярный слева и справа. У одиннадцати пациентов отсутствие визуализации лимфатического дренажа и/или его отсроченное появление хорошо коррелировали с локализацией отечных участков. У двух пациентов с посттравматическими и послеоперационными отеками SPECT-CT показала один глубокий левосторонний шейный лимфатический узел (ЛУ) перед первым шейным позвонком. Данный лимфосцинтиграфический метод представляет собой простой и ценный способ оценки путей лимфатического дренажа лица и установления диагноза лимфедемы лица.

12. Ювенильный дерматомиозит (ЮДМ) — это аутоиммунное заболевание, характеризующееся мышечной слабостью и типичными кожными проявлениями. Хотя периорбитальный отек и припухлость лица соответствуют кожным проявлениям ЮДМ, они встречаются крайне редко. В данной статье описывается случай 7-летнего мальчика, у которого наблюдались периорбитальный отек и припухлость лица без мышечной слабости. Кроме того, у него отмечались холестаз и выраженная цитопения, которые редко встречаются при ЮДМ, и в качестве основной причины рассматривались злокачественные новообразования и нарушения обмена веществ. При поступлении у него не было жалоб со стороны опорно-двигательного аппарата, за исключением повышенного уровня мышечных ферментов, но в ходе последующего наблюдения у него развилась мышечная слабость, а биопсия мышц подтвердила воспалительную миопатию. Он хорошо отреагировал на стандартное лечение, и к 14-му месяцу наблюдения не было никаких физических ограничений или кожных проявлений. Хотя пациентов с типичными клиническими признаками легко диагностировать, атипичные кожные проявления представляют собой сложную задачу для врача. При наличии атипичных кожных и клинических проявлений, а также повышения уровня мышечных ферментов, в дифференциальной диагностике следует учитывать ювенильный дерматомиозит (ЮДМ). 

13. Ювенильный дерматомиозит (ЮДМ) — наиболее распространенная воспалительная аутоиммунная миопатия у детей. Наиболее распространенные проявления включают гелиотропную сыпь и/или папулы Готтрона в дополнение к проксимальной мышечной слабости. Типичные клинические проявления описаны в литературе. Мы представляем случай 13-летнего афроамериканского мальчика, у которого в течение двух недель наблюдался двусторонний периорбитальный отек, не поддающийся лечению глюкокортикоидами. У него были повышены трансаминазы, но мышечной слабости не было. Биопсия мышц подтвердила диагноз ювенильного дерматомиозита. Этот случай подчеркивает необходимость учитывать дерматомиозит при отеке лица и применять агрессивную иммуносупрессивную терапию из-за сопутствующих васкулопатий.

14. Введение: Всё больше данных свидетельствует о том, что некоторые случаи хронической крапивницы и ангиоэдемы связаны с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы. Мы представляем случай 42-летней женщины с двухмесячным отёком правой половины лица, ассоциированным с антителами к щитовидной железе.

Методы: Кожные пробы проводились со стандартным набором аэроаллергенов и пищевых продуктов и дали отрицательный результат. Эпикутанные пробы проводились с набором контактных аллергенов и также дали отрицательный результат. Рентгенография грудной клетки была в норме. Был проведен общий анализ крови с СОЭ, биохимический анализ крови, протеинограмма, коагуляция, определение комплемента, ревматоидного фактора, антинуклеарных антител, серологические исследования на эхинококкоз и гепатит, анализ осадка мочи и кала на паразитов, результаты которых были в норме. Уровень ТТГ был в норме, а среди антител к щитовидной железе тироглобулиновые антитела (492 МЕ/мл) были положительными, а микросомальные – отрицательными.

Результаты: Отек исчез после двухмесячного лечения тироксином. Несмотря на клинический ответ, и хотя первоначально уровень антител к тиреоглобулину немного снизился, он повысился до значений, значительно превышающих исходные, что совпало с рецидивом отека лица, поэтому лечение тироксином было возобновлено, и картина снова улучшилась.

Выводы: В некоторых случаях локализованный отек может быть связан с наличием антител к щитовидной железе и поддаваться лечению тироксином.

15. Цель: Удаление зубов может спровоцировать клинические симптомы наследственного ангиоэдема, обусловленного дефицитом ингибитора С1 (HAE-C1-INH). Целью данного исследования было определить, сколько удалений зубов сопровождалось симптомами HAE-C1-INH у пациентов с предоперационной краткосрочной профилактикой концентратом ингибитора С1 и без нее.

Дизайн исследования: Удаление зубов и клинические симптомы наследственного ангиоотека, ассоциированного с дефицитом ингибитора С1-рецепторов (HAE-C1-INH), были определены на основе медицинских карт 171 пациента с HAE-C1-INH.

Результаты: Отек лица или потенциально опасный для жизни отек гортани, или и то, и другое, наблюдались у 124 из 577 пациентов, которым удаляли зубы (21,5%) без профилактического лечения. Аналогичные симптомы наблюдались у меньшего числа пациентов, которым удаляли зубы (16 из 128; 12,5%), после кратковременной профилактики концентратом ингибитора С1. Градуированная зависимость «доза-эффект» была статистически значимой при P < 0,05.

Выводы: Кратковременная профилактика концентратом ингибитора С1 значительно снижает риск развития симптомов наследственного ангиоотека, вызванного ингибитором С1, после удаления зуба. Однако у некоторых пациентов, несмотря на профилактику, могут наблюдаться отеки лица и гортани

Лимфа

Система глифатически-лимфатического транспорта жидкости (GLFTS) состоит из глифатического пути и путей оттока лимфы спинномозговой жидкости (СМЖ), позволяя биологическим жидкостям из паренхимы головного мозга попадать в СМЖ через периваскулярное пространство и выводиться из черепа через лимфатические сосуды. Известно, что повышение локального давления за счет физического сжатия тканей улучшает лимфатический транспорт в периферических органах, но точная взаимосвязь между повышенным внутричерепным давлением (ВЧД) и GLFTS изучена недостаточно. Мы также обнаружили, что после ВЧД происходит цереброваскулярная окклюзия и снижается пульсация цереброваскулярных сосудов. 

Лечение мышей с краниосиностозом препаратом Yoda1, низкомолекулярным агонистом Piezo1, снижает внутричерепное давление и улучшает отток спинномозговой жидкости, а также восстанавливает лимфангиогенез мозговых оболочек, дренаж в глубокие шейные лимфатические узлы и перфузию спинномозговой жидкости в головной мозг. Используя эти данные, мы показали, что лечение препаратом Yoda1 у старых мышей со сниженным оттоком и обновлением спинномозговой жидкости улучшает лимфатические сети, дренаж и перфузию спинномозговой жидкости в головной мозг.

Пен

 Еще одним важным метаболитом, модифицированным микробиотой, является триптофан. Он метаболизируется в индол, а затем в кишечнике микробиота дополнительно метаболизирует индол в различные производные, такие как индол-3-пропионовая кислота (ИПА) и 3-гидроксииндол, которые значительно влияют на здоровье хозяина [ 40 ]. ИПА ингибирует дисбиоз микробиоты и утечку эндотоксина из кишечника [ 41 ]. Метаболиты, производные индола, усиливают секрецию тестостерона и увеличивают экспрессию белка StAR, чтобы ослабить вызванное цисплатином повреждение яичек (II), ингибировать окислительный стресс и воспаление 

Сообщалось также, что микробиота кишечника влияет на уровень тестостерона, поскольку после трансплантации микробиоты от взрослых самцов мышей неполовозрелым самкам у последних наблюдалось повышение уровня тестостерона. Также было обнаружено, что микробиота кишечника является одним из основных путей метаболизма андрогенов. Глюкуронидированные андрогены могут выводиться в тонкий кишечник через желчь.

Статистически значимые различия были обнаружены для бактериального вида GGB25041 SGB36960 семейства Lachnospiraceae . Известно, что представители семейства Lachnospiraceae способны ферментировать неперевариваемые пищевые углеводы с образованием метаболитов, включая короткоцепочечные жирные кислоты (КЖК), и участвовать в усвоении питательных веществ и энергетическом гомеостазе [ 51 ]. КЖК могут влиять на сперматогенез [ 30 ]. Кроме того, численность этого семейства увеличивалась во время субтерапевтической антибиотикотерапии в раннем возрасте у мышей с ожирением

Увеличение числа представителей нескольких родов в этом семействе может оказывать как положительное, так и отрицательное воздействие на ряд заболеваний: ожирение, диабет, ИБС и депрессивный синдром [ 54 ]. Результаты нашего исследования показали увеличение количества видов GGB25041 SGB36960 семейства Lachnospiraceae в группе L-карнитина по сравнению с контрольной группой, но функции идентифицированных видов неизвестны, поскольку в литературе не было найдено данных, описывающих GGB25041 SGB36960 .

В группах, получавших L-карнитин и милдронат, было зафиксировано снижение количества видов Lactobacillus , что свидетельствует о кишечном дисбиозе и негативном последствии применения L-карнитина. Lactobacillus taiwanensis , а также Lactobacillus intestinalis , как и многие другие лактобациллы, обладают пробиотическими свойствами, поддерживают баланс микробиоты

 Их уменьшение может привести к ухудшению здоровья кишечника и повышению восприимчивости к заболеваниям [ 56 ]. Исследования также показывают, что эта группа полезна для улучшения параметров спермы, повышения уровня тестостерона и снижения перекисного окисления липидов в яичках.