Здравствуйте! Подскажите,пожалуйста) У меня ВСД(невроз) пол года,стало сильно падать зрение,болит голова,точнее не болит,а ощущение стянутости кожи на макушке,как-будто что-то сверху давит. распирание переносицы,состояние опьянения,на глазные яблоки давит(внутренний угол),предъобморочное состояние,в общем симптомов много. была у невролога 10 дней проколола:пирацетам,милдронат,комбилипен,сейчас пью ноопепт-толку ноль,невролог говорит,что ничего не видит по своей части. Сходила к окулисту?заключение:Ангиопатия сос.сетчатки.Умер выраженности застойн.ДЗН ОН. Мио астигматизм. Рекомендованно МРТ! Сделано МРТ,Заключение:Микроангиопатия,умеренные нарушения внутренней ликвородинамики,незначительное сужение правой позвоночной артерии.
и ещё.делала рентген шейного отдела,остеохондроз 1 степени. недавно сделала РЭГ. заключение:
1.Незначительное снижение артериального кровообращения в ВББ слева на 12 %.
2.Незначительное ухудшение венозного оттока кровообращения в ВББ с обоих сторон. в ББП справа.
Поворот головы вправо:1. Незначительное ухудшение артеирального кровообращения в ББП справа на 8%.
Поворот головы влево: 1. Повышение артериального кровообращения во всех бассейнах,сильнее в ВББ с обоих сторон.
2. Незначительное ухудшение венозного кровообращения в ВББ с обоих сторон.
Косвенных данных за остеохондроз шейного отдела позвоночника нет.
и ещё вопрос из-за чего образовался застойные ДЗН?Подскажите пожалуйста,куда шагать дальше? отчего кружится голова? как лечить?
Если нужно полное заключение МРТ,могу переписать.
——Подробнее опишите историю жизни и заболевания. Выложите осмотр невролога.
Пройдите эти тесты [Ссылки могут видеть только зарегистрированные и активированные пользователи]Сдайте общий анализ крови, кровь на ТТГ. Если сдавали, то выложите результаты.
Выложите сами снимки МРТ.
РЭГ - неинформативный метод исследования, т.е. не несет никакой полезной и правдивой информации, нигде в мире не используется для диагностики, поэтому можете про него совершенно спокойно забыть.
Остеохондроз - не заболевание, не является причиной вашего плохого самочувствия.
@ 1. -5 Отсутствие или минимально выраженная депрессия. Живите спокойно
2.Значительно выраженная тревога. Отсутствие депрессии.Вы нуждаетесь в консультации врача и лечении!
3. почему-то не загружаются результаты.
4. 4 Полученные баллы свидетельствуют о тенденции к низкой эмоциональной возбудимости. Скорее всего Вам не стоит беспокоится.
5. тоже результаты появляются и сразу же исчезают(((
6.Алекситимия: 53
Интерпретация результатов: Уровень алекситимии в пределах нормы.
Невролог ничего своего не видит,пишет ВСД по гипотоническому типу( Кровь на ТТГ 1,835,Т4 1,07;ОАК: эритроциты 4,3; СОЭ 9;лейкоциты 7,0;гемоглабин 132;цветной показатель 0,91; формула: базофилы 0-1%;эозинофилы 1-5;палочки 1-6%;сегмент 47-72%;лимфоциты 19-37%;моноциты 3-11
чуть-чуть о себе) человек очень чувствительный ко всему,постоянно переживаю за близких,большое колличество страхов родом из детства! прошлым летом сгорел соседний дом,перестала спать,ложилась только в 6 утра,до 6 постоянно пялилась в окно((( в итоге 5 октября у меня случился первый приступ:сперва сильно заболел живот,скрутило,потом стали холодными кончики пальцев,потом перехватило дыхание,и началось бешенное сердцебиение,страха не было) через неделю приступ повторился,в общем за пол года было всего 8-10 приступов! была жёсткая депрессия 3 недели,боялась своих мыслей,была у двух ПТ,один работает методом транса,2 общая терапия и психо в том числе,ни один не помог,в большей степени из-за того что я совершенно не принимала назначенные таблетки. Потом по-маленьку вылезла сама,сейчас у меня нет никаких страхов,нет ПА,Экстрасистолы есть,но я научилась с этим жить,чувствую себя совершенно нормально,но....не даёт покоя голова(((я думаю,что это с ВСД не связанно,надеюсь на вашу помощь))
снимок МРТ 1 и он ооочень большой у меня нет возможности его вам продемонстрировать,но я могу написать полное описание:
Результаты исследования:
Проведено исследование головного мозга в аксиальной и сагиттальной проекциях,в режиме Т1,Т2,Tirm,толщина срезов-0,5 см.
Объемных пролиферативных изменений не выявлено.Смещения срединных структур нет.Сосудистых мальформаций не выявлено. Очагов демиелинизации нет.Субарахноидальное пространство не расширено.Боковые желудочки несколько ассиметричные на уровне задних рогов,их размеры:
на уровне передних рогов -0,3 см
на уровне тел -0,5 см
на уровне задних рогов:справа -0,6 см,слева -0,9 см,3-й желудочек -2,2*0,4 см.
Несколько нарушен отток ликвора из заднего рога левого бокового желудочка.Субкортикально в лобно-теменных долях,базальных ядрах,ножках мозга,Варолиевом мосту определяется мелкоточечный компонент дисциркуляции.Расширены периваскулярные пространства.Гипофис расположен интраселлярно,в размере не увеличен -0,7*0,5 см,структура его без видимых изменений,без прицельного исследования,воронка его не смещена.Слуховые нервы симметричны,не расширены.Стволовые структуры без видимых изменений.Миндалина мозжечка доходит до затылочного отверстия.Несколько сужена правая позвоночная артерия.
Заключение: Микроангиопатия,умеренные нарушения внутренней ликвородинамики,незначительное сужение правой позвоночной артерии.
Больше меня волнует откуда взялись застойные ДЗН и как их лечить? у меня сильно падает зрение,боюсь ослепнуть
Результаты исследования:
Проведено исследование головного мозга в аксиальной и сагиттальной проекциях,в режиме Т1,Т2,Tirm,толщина срезов-0,5 см.
Объемных пролиферативных изменений не выявлено.Смещения срединных структур нет.Сосудистых мальформаций не выявлено. Очагов демиелинизации нет.Субарахноидальное пространство не расширено.Боковые желудочки несколько ассиметричные на уровне задних рогов,их размеры:
на уровне передних рогов -0,3 см
на уровне тел -0,5 см
на уровне задних рогов:справа -0,6 см,слева -0,9 см,3-й желудочек -2,2*0,4 см.
Несколько нарушен отток ликвора из заднего рога левого бокового желудочка.Субкортикально в лобно-теменных долях,базальных ядрах,ножках мозга,Варолиевом мосту определяется мелкоточечный компонент дисциркуляции.Расширены периваскулярные пространства.Гипофис расположен интраселлярно,в размере не увеличен -0,7*0,5 см,структура его без видимых изменений,без прицельного исследования,воронка его не смещена.Слуховые нервы симметричны,не расширены.Стволовые структуры без видимых изменений.Миндалина мозжечка доходит до затылочного отверстия.Несколько сужена правая позвоночная артерия.
Заключение: Микроангиопатия,умеренные нарушения внутренней ликвородинамики,незначительное сужение правой позвоночной артерии.
Больше меня волнует откуда взялись застойные ДЗН и как их лечить? у меня сильно падает зрение,боюсь ослепнуть
В анамнезе хр.цистит,хр.гастрит,хр,холицистит и недавно поставили хр.аднексит. Операций было 2, 1 делали в 2008,убирали послеинъекционные абсцессы на обеих ягодицах. и в апреле прошлом была замершая беременность,выскабливали((тоже наложило отпечаток на психике(
—— Вам необходимо продолжить лечение у психиатра/психотерапевта с выполнением всех рекомендаций этого доктора, в т.ч. принимать назначенные препараты. Проблемы со здоровьем у вас - психогенного генеза. Болезни под названием ВСД не существует нигде в мире. В России под этими тремя буквами чаще всего скрываются невротические расстройства, которые лечатся психотерапией и/или медикаментозно препаратами.
Скорее всего никакого застойного диска у вас нет, имеет смысл обратиться к другому окулисту@ Добрый день! К сожалению отёки у меня всё же есть,была у трёх разных окулистов и нейроофтальмолога,поставили на учёт в диспансер((( но вот откуда эти застои взялись никто не знает! Психотерапевт сказал,что я здорова.
по рекомендации своего невролога сделала сегодня МРТ шейного отдела позвоночника: Я так понимаю,что именно из-за него всё началось(((Результаты исследования:
Проведено исследование шейного отдела позвоночника в сагитальной,аксиальной и фронтальной проекциях,в режиме Т1,Т2,толщина срезов 0,4см.
Объёмных пролиферативных образований не выявлено.Деструкции нет. Функциональный лордоз сглажен,определяется кифосколиоз.
Тела позвонков по высоте не снижены,структура их без видимых изменений. Клиновидной деформации нет.
В телах позвонков определяются дегенеративные изменения,скошена каудальная площадка,,незначительная неровность замыкательных пластин.
Высота межпозвнковых дисков не снижена,В С3-4,С4-5-снижена гидратация пульпозного ядра.
В С3-4 определяется срединная протрузия-0,25 см,задняя продольная связка сохранна,существенной компрессии нет.
Грыж м/п дисков не выявлено.
Спинной мозг обычной конфигурации,структура его без видимых изменений. Компрессии спинного мозга нет.
Паравертебрально мягкие ткани без видимых изменений.
Заключение: Дегенеративные изменения шейного отдела позвоночника,умеренный кифосколиоз,в С3-4-срединная протрузия,компрессии спинного мозга нет.
Пожалуйста прокомментируйте заключение,лечится ли протрузия и как? Спасибо)
—— Позвоночник ни при чем. Данные изменения никаким образом не влияют на диски зрительных нервов и не являются причиной плохого самочувствия.
Комментариев нет:
Отправить комментарий